一项最新研究发现，一种用于对抗慢性粒细胞白血病（CML）的药物也可能有效缓解帕金森病症状。在一项始于2017年的II期临床试验中，研究人员注意到：这种名为尼洛替尼（ nilotinib ，商品名：Tasigna/达希纳）的药物增加了多巴胺的产生，并阻止运动功能下 ...
肺癌的治疗进入到个体化分子靶向之中，靶向的治疗方式已经通过了基因或分子的选择，有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞，具有“高效低毒”的特点。对于EGFR突变的肺癌患者，靶向治疗无疑成为他们更好的治疗选择。肺癌的败选哪个治疗有EGF ...
雷德帕斯 （midostaurin）是一种涵盖FLT3、c-KIT、PDGFRB、VEGFR-2和蛋白激酶C的多种激酶抑制剂，美国FDA批准的适应证包括：（1）初治FLT3突变的AML，与标准DA诱导方案和阿糖胞苷巩固强化方案联用，不可单药治疗；（2）系统性肥大细胞增多症、系统性肥 ...
现有多种靶向治疗药物已被FDA批准用于治疗血液肿瘤，例如靶向FLT3抑制剂、IDH抑制剂、CD33靶向药物等均在临床试验中及临床应用中取得良好效果。2017年FDA连续批准了4种急性髓系白血病（AML）治疗的药物，其中3个是靶向药物：Midostaurin（ 米哚妥林 ）作 ...
瑞士制药生物公司巨头罗氏研究了治疗卵巢癌的药物——Avastin，该药品已经被美国FDA批准了。Avastin与化疗（卡铂+紫杉醇）联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期） 卵巢癌 女性患者初次手术切除后的治疗。Avastin在横跨6种 ...
奥希替尼 在治疗中枢神经系统转移患者（n = 116）中的中位PFS为15.2个月，（95％CI为12.1-24.4），而对照组为9.6个月（95％CI为7.0-12.4），在没有脑转移参与的患者（n = 440）中，奥希替尼和对照组的中位PFS分别为19.1（95％CI，15.2-23.5）和10.9个月 ...
维纳妥拉（ venclexta ）是全球首个上市、同类第一、高选择性、强效、口服的新型小分子 Bcl-2 抑制剂，可通过选择性抑制 Bcl-2 的功能，快速诱导肿瘤细胞启动凋亡程序，达到治疗肿瘤的目的。venclexta单药治疗或联合其他治疗正在开发用于治疗多种血液肿 ...
厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和 肿瘤 细胞的表面。 大部分EGFR阳性NSCLC患者会因为T7 ...
对于低危 弥漫大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）患者，在八个疗程的利妥昔单抗的基础上，可以在保证疗效的情况下进行简化。对于中危DLBCL患者，增加蒽环类药物可以带来获益，需要其他临床研究确定在中危患者疾病缓解后是否需要进行自体移植，以及自体移植的标准。 ...
Vitrakvi又被称为是Larotrectinib，Vitrakvi是德国拜耳和LoxoOncology一起研究精准抗癌药，11月26日获美国食品药品监督管理局批准上市，这也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。据了解Vitrakvi是口服TRK抑制药物，对肿瘤无法切除或已经转移的 晚期 ...
基于达沙替尼（ Dasatinib ）治疗儿童Ph+ALL的优势，研究者开展了达沙替尼与伊马替尼，联合强化疗治疗儿童Ph+ALL的随机对照试验。研究发现，达沙替尼在4年EFS显著优于伊马替尼（达沙替尼71.0% vs 伊马替尼48.9%）。更重要的是，使用达沙替尼治疗的患者复 ...
服用色瑞替尼（ SPEXIB ）有哪些注意事项呢？⑴严重和持续胃肠道毒性：在百分之三十八患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低ZYKADIA剂量。⑵ 肝毒性：ZYKADIA可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。 ...
伊马替尼 （格列卫）治疗儿童Ph+ALL有什么不足？患者一旦出现耐药突变，将无法继续使用伊马替尼；伊马替尼无法透过血脑屏障，所以预防中枢神经系统白血病（CNSL）复发的疗效欠佳。美国儿童肿瘤协作组(COG)或欧洲的EsPhALL研究中均应用预防性放射治疗来 ...
【爱必妥说明书】 【商品名称】 爱必妥 【通用名称】西妥昔单抗注射液 【参考价格】1295元/ 100 mg/20 mL/瓶 【主要成份】本品每50ml溶液含:活性成分:西妥昔单抗 100mg。其他成分:磷酸二氢钠20mg;磷酸氢二钠66mg;氯化钠424mg;注射用水加 ...
目前市场上 克唑替尼 成品药的最火热的也是使用最多的产品就是印度版本的克唑替尼，其次就是孟加拉碧康公司生产的克唑替尼，然后就是原版的克唑替尼了。其中印度版凭借着他效果好性价比高的特点深受欢迎，孟加拉版的虽然便宜但是因为其疗效并不稳定，如 ...
2017年02月23日，来那度胺原研厂家celgene宣布，FDA已扩大批准 瑞复美 （来那度胺）10mg胶囊的新适应症，用于多发性骨髓瘤患者接受自体同源干细胞移植（auto-HSCT）后的维持治疗，这也使得来那度胺成为FDA批准的唯一一个自体同源干细胞移植后的维持控制 ...
说到度胺，也许很多人第一个想到的并不是来那度胺/ 雷利度胺 而是臭名昭著的沙利度胺，这个世界上10000多个家庭的噩梦。1954年，沙利度胺（又称反应停）曾被广泛应用于孕期孕吐的治疗，然而事实证明药物具有非常严重的致畸作用，能够导致婴儿短指崎形(海 ...
晚期卵巢癌在治疗的过程中对于含铂化疗具有很高的效果，但是回复不好的患者有85%左右的患者有可能会复发。有医疗人员研究中心评估了靶向抗癌药尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治 疗 晚期卵巢癌 患者的III期临床研究PRIMA达到了主要终点。与安慰剂组相比，尼 ...
前年，赛可瑞（ 克唑替尼 ）被批准可以用来治疗ROS1阳性非小细胞肺癌，并且FDA授予赛可瑞突破性药物资格。该授权是基于一项全球I期研究(Study 1001)扩展队列的分析数据。数据研究的结果显示，赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60% ...
【索坦说明书】 【药品名称】 索坦 【通用名称】 苹果酸舒尼替尼胶囊 【成份】主要成分为苹果酸舒尼替尼。 【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 【适应症】1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 ...
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