昨日，百济神州Brukinsa（泽布替尼）与强生/艾伯维的Imbruvica（ 依鲁替尼 ）头对头比较的三期临床结果公布，针对的是华氏巨球蛋白血症适应症。在这次与Imbruvica头对头比较中，临床试验结果显示，Brukinsa在临床中取得了更高的深度缓解率（VGPR），并显 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是肺癌的第三代靶向药物，可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 在 ...
免疫抑制（IST）治疗后，仍有1/4重型再障患者有全血细胞减少的表现。在过去的研究中，我们发现艾曲博帕（ REVOLADE ）治疗难治性再障是有效的，44%(11/25)的难治患者可以有造血的恢复。今天我们将继续报道新增加的18例患者对艾曲博帕治疗的有效性和安全 ...
在瑞士的一家制药巨头的罗氏公司研发治疗抗癌的药物——Avastin，Avastin已经被美国FDA所批准用于治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期） 卵巢癌 女性患者初次手术切除后的治疗。 值得一提的是，此次批准，是Avastin在横跨6 ...
格列卫耐药的问题已经被美国《时代周刊》中别成为是“抗癌战争新弹药”的特效药疗效正在慢慢减弱。格列卫耐药对于更多的患者群体来说是一个难题，因为在目前来说格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺华制药公司近期研制开发 ...
在最近几日中，由Mylan和Biocon公司共同开发的首款 赫赛汀 生物类似药——Ogivri正式获美国FDA批准上市。其次赫赛汀是用于治疗所有的适应症状，包括HER2阳性的乳腺癌和转移性胃癌（胃或食管胃交界部腺癌）。这是针对这两种特定癌症的第一款生物类似药，也是 ...
很多肿瘤患者对靶向药物和化疗药物不是很了解，“ 靶向药物 ”和“化疗药物”是不是一样的呢?只不过是叫法不同呢?两者到底有哪些区别呢?化疗就是用一些有杀灭细胞活性的化学药物杀死癌细胞，而这些化学药物怎么识别肿瘤细胞？通过高速分裂生长的细胞进而 ...
艾曲波帕/ 艾曲博帕 是诺华研发生产的，不用说原研药的价格肯定是高，这也是正常的，毕竟研发的投入也是巨大的，又加上我们国家又占了经济发达的光，让诺华在我国的定价也偏高。同样是诺华版艾曲波帕，在世界各个国家的定价是不一样的，主要的依据还是该 ...
【爱必妥说明书】 商品名称： 爱必妥 通用名称：西妥昔单抗注射液 英文名称：CetuximabSolutionforInfusion 【成份】 爱必妥主要成份为西妥昔单抗 【性状】 爱必妥为注射用溶液，无色，可能含有与产品相关的白色可见的无定形 ...
目前，很多的丙肝患者已经开始选择印度吉三代清除体内的丙肝病毒。甚至有的人将印度吉三代奉为保护神。那么用印度吉三代来 治疗丙肝 到底多久会转阴呢?印度吉三代(伊柯鲁沙Epclusa)是全世界第一款，也是唯一的一个可以全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝 ...
类风湿性关节炎 （RA）是一种慢性全身性自身免疫性疾病。全世界超过2300万人患有RA，患有该病的妇女数量约是男性的三倍。RA的当前治疗包括使用非甾体抗炎药——一种口服常规的疾病缓解性抗风湿药（cDMARD），例如甲氨蝶呤是目前可选择的靶向治疗；还有 ...
罗氏(Genentech)是一家跨国制药公司，在肿瘤药物的研究上取得了突出的成绩，其中有4个治疗乳腺癌 靶向药物 ，都是罗氏研制开发的，他们是：曲妥珠单抗(1998年)、帕妥珠单抗(2012年)、卡培他滨片(希罗达)和Kadcyla(2013年)曲妥珠单抗：是1998年被FDA批准 ...
仑伐替尼 是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，仑伐替尼在肝癌治疗中受到鼷目主要是基于REFLECT研究，结果表明，既往未经治疗的晚期HCC，仑伐替尼治疗患者的总生存非劣效于索拉非尼，仑伐替尼3级及以上不良反应发生率略髙于索拉非尼，主要表现为髙血压、蛋白尿、 ...
2016年6月，美国批准 吉三代 （Epclusa）上市，吉三代是全球首个适用于基因1-6型丙肝的抗病毒片剂药物，治愈率达99%，这对丙肝患者无疑是天大的好消息。但美国吉三代的价格，却又让绝大多数的患者无力购买。不过其仿制药——印度吉三代MyHep All已经在前 ...
外科手术切除是HCC患者获得长期生存最重要的治疗手段，然而患者术后仍存在复发风险，其中最重要的影响因素就是微血管侵犯(mVI)。因此有研究尝试采用术后 索拉非尼片 辅助治疗以减少mVI的不良影响。2018年ESMO上公布的一项研究结果表明，肝癌伴mVI手术联 ...
在11月份期间美国FDA已经快速的通过了审批的程序批准了 Vitrakvi ，Vitrakvi是一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。 这是该机构基于不同类型肿瘤中共同的生物标志物批准的第二个癌症治疗药[第一个为默沙东的Keytruda（pemb ...
多吉美于2008年获批上市，是全球第一个肝癌（HCC）全身治疗药物，也是全球指南推荐的HCC—线标准治疗方案。多吉美为口服多激酶抑制剂，有效成分是 索拉非尼 ，可抑制VEGFR1-3、PDGFR、KIT、RET和下游Raf信号。SHARP和Oriental两项III期研究证实了多吉美 ...
在2006年期间索拉非尼片是用于治疗不能切除的晚期肝癌， 索拉非尼片 的适用症状已经快速的被美国FDA所批准。接着2007年11月获得批准于美国上市。2008年7月Sorafenib在中国被批准用于治疗不可切除的晚期肝癌患者。2017年7月，被国家正式纳入医保报药品目 ...
随着医疗水平的不断发展，2016年的一项研究发现急性丙肝经过6周抗病毒，在随后12周检测不出丙肝病毒。研究者证明了索非布韦、ledipasvir两种药物在6周内足以治疗急性丙肝。在很长的一段时间里，这两种药的疗效以及它们很低的副作用也是医生们常用来治疗 ...
幸运的是，体外研究显示奥希替尼对 EGFR 20 ins 部分突变有效，这一发现无疑给了临床医生极大的鼓舞。近期在 BMC cancer 发表的一项临床研究首次在 6 例 EGFR 20 ins 的晚期肺腺癌患者中证实了奥希替尼（ Osimertinib ）的治疗价值。该组病例主要是老年 ...
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