一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC后不可避免会发生耐药进展，二代ALK抑制剂塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）在机制、疗效和药物经济学方面有哪些优势？从机制方面，相比一代ALK抑制剂，塞瑞替尼的起效时间、血脑屏障通过率等方面均有明显提高。同时 ...
易瑞沙( 吉非替尼片 )，是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，很多的肺癌患者都在服用的一线用药。易瑞沙治疗效果十分明显，能有效延长患者生命，提高患者生活质量。吉非替尼的适应症为既往接受过化学治疗的局部晚期或者是转移性非小细胞肺癌，既往化学治 ...
ALK抑制剂的出现，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来显著的生存获益。继 克唑替尼 之后，新一代的ALK抑制剂不断出现，丰富了临床用药选择，但是耐药问题不可避免。目前关于ALK抑制剂的一线药物选择，该如何选择使药物疗效最大化？从PROFILE 1001研 ...
【雷利度胺药品说明】 通用名称： 雷利度胺胶囊 商品名称：瑞复美 【成份】 本品主要成份为：来那度胺。 化学名称：3-（4’-氨基-1-氧-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基）哌啶-2,6-二酮 分子式：C13H13N3O3 分子量：259.3 【性 ...
在2018年，我国的医药领域进行了大量的改革，许多在以往难以购买的抗癌靶向治疗药物现在都可以买到，在价格上也大幅度降价。其中作为晚期复发难治性淋巴瘤的明星药物依鲁替尼/伊布替尼也终于在国内上市，下面我们一起来了解一下伊布替尼( Ibrutinib )这 ...
EGFR的常见突变（Exon19和21）坐拥85%的EGFR患者，国内170亿的市场足够诱人，引无数玩家竞折腰。不过相对饱和的市场也让众多不具优势的药企望而退却，何必在别人已经跑马圈地中夹缝生存了。而EGFR的罕见无疑是条绝佳的差异途径，其中最为主要是Ins20突变 ...
恩替卡韦是药友制药公司研发出来的产品，在2019年期间恩替卡韦已经获得美国FDA的批准并上市。药友制药研发的ANDA产品恩替卡韦片有0.5mg和1mg两种规格， 恩替卡韦 标志着药友制药国际制剂市场的开拓能力持续提升，产品研发体系与质量体系又一次获得国际认 ...
多吉美在治疗癌细胞转移以及患者在无法手术的情况下用于晚期肝癌和晚期肾癌患者以及甲状腺癌患者治疗中有着非常明显的疗效。多吉美由德国拜耳研发生产最初上市时售价极高，一盒 多吉美价格 高达两万多元。所以有很多家庭困难的患者消费不起。 印度版 ...
截止到当前，肺癌的靶向治疗药物 厄洛替尼 已经在我国上市多年，商品名特罗凯。从国家价格谈判，到自主降价，目前特罗凯(厄洛替尼)最新的价格大概是总体偏贵。一盒是7片装，一天一片，一个月算下来患者所需要承担的药品费用就很惊人了，还不算其他治疗和 ...
乐伐替尼，又名 仑伐替尼 ，是日本卫材研发在中国上市的靶向药，商品名“乐卫玛”。在经过与索拉非尼头对头对比的全球大型III期试验成功后，仑伐替尼正式被批准为全新肝细胞癌一线用药方案。这对于肝癌患者群体而言，是一个巨大的突破，因为近10年了，肝 ...
抗肝癌药物索拉非尼（ 索拉菲尼 ）怎么买？索拉非尼在医院里有，但是拜耳的原研药，价格是最大的问题，虽然在索拉非尼上市后经过了赠药，降价，但是一个月下来的价格并不亲民，特别是作为靶向药，如果有效需要长期服用，所以沉重的经济负担让患者不得已 ...
据悉， 索拉非尼 (多吉美)是一种新型的可以对应多靶点的口服靶向药，在实际中，由于索拉非尼(多吉美)的双重作用机制即一方面能够抑制索拉非尼(多吉美)血管生成，另外一方面还能知己抑制肿瘤的增生，因此索拉非尼(多吉美)对其适用症的抑制效果非常可观。 ...
治疗多发性骨髓瘤（MM）的主要手段包括化疗、非化疗治疗、皮质类固醇和干细胞移植等。 达雷妥单抗 （英文名：Daratumumab）是人源化抗CD38 IgG1单克隆抗体，与肿瘤细胞表达的CD38结合，通过补体依赖的细胞毒作用（CDC）、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 ...
阿比特龙 是一款用于晚期去势抵抗性前列腺癌的口服药物，由美国强生公司研发。患者应一天一次服用4片阿比特龙(1000mg)，并在饭前至少1小时或饭后至少2小时空腹服用阿比特龙，请勿将阿比特龙与食物一起使用，可能会产生副作用。根据阿比特龙的实验研究， ...
美国FDA已批准恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，它仅被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌。这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试验评估了恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）在1 ...
多发性骨髓瘤 的恶性程度是非常高的，一般而言都是是恶性的，这也给人们的生命安全带来很大的威胁。来那度胺胶囊是临床上研发的抗癌药物，可以用于多发性骨髓瘤的治疗。来那度胺胶囊又名瑞复美，主要用于治疗合用地塞米松治疗已经用过至少一种疗法的多 ...
2019 AACR报告的一项研究（摘要号：CT143/9），针对Ib期临床试验MONALEESASIA中的77名亚洲病人（其中有49名日本人和28例非日本人）进行了ctDNA相关分子标志物探索 (该临床研究特别针对亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者来探索 瑞博西尼 + 来曲唑 /氟维司群/他 ...
阿比特龙是一款用于晚期去势抵抗性 前列腺癌 的口服药物，原研药是由美国的强生公司所研发的。患者应一天一次服用4片阿比特龙(1000mg)，并在饭前至少1小时或饭后至少2小时空腹服用阿比特龙，请勿将阿比特龙与食物一起使用，可能会产生副作用。 根据 ...
之前一部电影《我不是药神》让很多人了解了印度仿制药这个行业。印度这个国家因为特殊专利法，国内仿制药不需要缴纳高昂的专利费用，所以仿制出来的靶向药价格都不贵，印度仿制的阿比特龙也是一样的。患者们都知道，对于 前列腺癌 患者来说，服用阿比特 ...
阿比特龙 片商品名为泽珂。作为一种口服的CYP17抑制剂，是由美国强生公司研发的一种抗癌药物，2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，适用于和泼尼松联合治疗的转移性前列腺癌。阿比特龙是一种非常好的用于治疗前列腺癌的疾病，受到了很多患者的热捧 ...
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