在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验中，索拉非尼（Sorafenib）具有适度的活性，但没有生存优势。尽管考虑到在肺腺癌中ARAF / RAF1突变作为索拉非尼反应的可能标志物有一定的吸引力,仍需要更多的分析和功能特性研究建立这种联系，这包括从额外的索拉非尼反应者和/或从具有ARAF p.S214/RAF1 p.S259突变病例的索拉菲尼反应数据中获得信息。
在 ECOG 2501试验中，最初排序入组的3例短暂的反应者(PFS < 6个月)并没有检测到额外的Raf家族突变。在肺腺癌中鉴定额外的ARAF p.S214/RAF1 p.S257 突变病例，可能需要筛选大量的患者, 因为，这些变异体具有很低的频率(1%)。这项研究表明，ARAFS214C具有驱动基因活性，其作用机理解释了为什么特定的患者对索拉非尼反应良好。总之，ARAFS214C是晚期NSCLC个体化治疗的一个新靶标。
索拉非尼，商品名称：多吉美，英文商品名：Nexavar，英文通用名：Sorafenib。目前市面上的索拉非尼主要有两个版本，一个是拜耳公司研发的原研药，一个是印度Cipla公司生产的索拉非尼仿制药，印度印度索拉非尼价格便宜，疗效与拜耳的一样，所以吃印度索拉非尼的患者更多。
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