一项涉及302例乳腺癌患者的III期临床试验结果显示：与标准化疗组相比，口服奥拉帕尼（lynparza）将BRCA突变阳性的晚期乳腺癌进展几率降低了42％；在中位无进展生存期方面，奥拉帕尼组为7个月，标准化疗组为4.2个月。目前，对于缺乏有效治疗手段的晚期乳腺患者而言，服用奥拉帕尼给患者带来近3个月的生存延长获益，具有非常重要的临床意义。
在药物响应率方面，奥拉帕尼组肿瘤明显缩小的患者占比高达59.9%，而标准化疗组只有28.8%；治疗安全性方面，奥拉帕尼组也明显优于标准化疗组，≥3级的不良事件（AE）发生率，奥拉帕尼组和标准化疗组分别为36.6% vs. 50.5%。总体来说，服用奥拉帕尼有效而且安全，患者生活质量得到显著提高。
令人振奋的是：奥拉帕尼（lynparza）对于具有遗传性BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌有效。这种类型的乳腺癌往往发生于年轻女性并且治疗十分困难。Robson教授表示：“与标准化疗组相比，这是PARP抑制剂改善BRCA突变相关乳腺癌患者预后的第一个证明。”
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