舒尼替尼是美国Pfizer辉瑞公司研发生产的用于治疗转移性肾细胞瘤的靶向药，该药很早之前就已经研发上市，在我国也已经上市了较长时间。不过对于一些初次使用舒尼替尼的mRCC患者来说，对该药比较陌生，希望可以提前知道这款药物对国内患者的疗效和用药安全性如何？下面我们一起来了解一下。
实验入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者，每日接受一线舒尼替尼50 mg（4/2方案）治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在出现明显毒性的情况下，舒尼替尼的剂量可中断或减少为37.5或25mg。105例患者最后都中止了治疗，其中66例由于疾病进展或复发（63％），8例由于治疗相关毒副反应（8％）（表1）。平均完成8个周期的治疗，中位治疗持续时间224天。主要研究终点中位PFS 14.2个月，中位OS为30.7个月，1年生存率为72.0％。
不仅仅只是舒尼替尼(Suniti)治疗中国转移性肾透明细胞癌患者的疗效和缓解率得到了验证，据了解在医疗实验中也有许多关于舒尼替尼/索坦的安全性问题得到了验证。在研究中绝大多数副作用都是比较轻微的，发生率超过50%的副作用主要是血小板减少和白细胞减少，如果国内的患者发生血小板计数下降的太多，可以选择去医院进行输注治疗，以免引起严重的贫血等不良反应。
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