在2017年美国旧金山胃肠道肿瘤论坛上,巴塞罗那大学附属巴塞罗那诊所癌症中心的研究人员做了关于RESORCE试验分组分析的报告。他们分析了在21个国家152个中心开展的III期临床试验RESORCE的数据。研究者招募了573名在接受索拉菲尼治疗的时候影像诊断肝癌进展患者。患者按2:1随机分配接受瑞格菲尼治疗或者安慰剂,随访直到疾病进展、病人死亡或毒性不可耐受为止。这个分析显示有新的肝内病变的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为12.2个月,接受安慰剂的中位生存期为10.2个月 (HR, 0.79; 95% CI, 0.58-1.08)。没有新的肝内病变的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为12.3个月,接受安慰剂的中位生存期为9.5个月(HR, 0.59; 95% CI, 0.45-0.79)。
有新的肝外病变的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为9.7个月,接受安慰剂的中位生存期为8.2个月 (HR, 0.70; 95% CI, 0.51-0.97),但是没有肝外新发病变的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为14.7个月,接受安慰剂的中位生存期为10.5个月(HR, 0.65; 95% CI, 0.49-0.85)。已有病变(肝内或肝外)生长的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为12.5个月,接受安慰剂的中位生存期为9.5个月 (HR, 0.64; 95% CI, 0.50-0.81).没有已有病变生长的患者,接受瑞格菲尼治疗的中位生存时间为10.7个月,接受安慰剂的中位生存期为9.8个月(HR, 0.85; 95% CI, 0.53-1.35)。
这个探索性分析证实了疾病进展类型会影响进展后生存期(PPS),一线索拉菲尼治疗后,不同进展类型的病人生存时间是不同的。虽然瑞格菲尼在所有类型的病人上都有生存获益,但在没有肝外新发病变的患者无进展生存PFS和总生存OS的获益更大。
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