抗癌药品阿瓦斯汀（Avastin），是由罗氏研发，于2004年获得美国FDA批准上市，是第一个获批上市的肿瘤血管生成抑制剂，2009年，阿瓦斯汀被批准治疗复发胶质母细胞瘤（GBM），是继替莫唑胺后，二十年间唯一一个被FDA批准用于GBM治疗的药物。2010年，阿瓦斯汀在我国上市。血管生成是GBM的重要特征。
阿瓦斯汀是重组的人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体，其可与VEGF结合，阻止血管生成。多项试验表明，阿瓦斯汀可显著改善患者生存质量，提高患者的无进展生存期（PFS）。其作为一种靶向药，也可对抗水肿，从而避免患者使用激素。血管生成虽是胶质母细胞瘤的重要特征，但是个极其复杂、多因素影响的过程。
研究表明阿瓦斯汀可以延长患者无进展生存期，对患者临床不良症状起效快，但对总生存时间（OS）不产生影响，即不延长患者生存时间。由于阿瓦斯汀对OS作用有限，且停药后加速复发，目前国内、外主流学者多建议谨慎使用，若使用也多为降低患者痛苦的无奈之举（也可能手术前后患者消水肿使用）。
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