根据新近公布的一项III期临床研究结果可知，卡培他滨联合奥沙利铂针对结肠癌根治术后患者是一个非常有效的术后辅助治疗方案。该项研讨即NO16968 （XELOXA）显示XELOX 方案［卡培他滨po+奥沙利铂iv drip］与5-FU/LV方案（氟尿嘧啶iv drip+甲酰四氢叶酸iv drip）相比明显延长结肠癌患者的无病生存期。
XELOXA［卡培他滨po+奥沙利铂iv drip］研讨是一项在29个国家开展的国际化，随机，开放的大型多中心研究。总共有1886名患者入组，所有均为接受过手术的III结肠癌患者。此前没有患者接受过其他治疗。首要观察终点是无病生存期。次要观察终点包括总生存期，安全性，患者对治疗设施的满意度和理解以及医疗资源的利用。
在XELOX［卡培他滨po+奥沙利铂iv drip］研讨中，患者接受8个周期的化疗，即一组为XELOX 方案［卡培他滨1000 mg/m2 /d，d1-d14，po +奥沙利铂130 mg/m2/d，大于2小时，iv drip］。一组为5-FU/LV方案即接受5-FU/LV静注（采用 Mayo Clinic 或 Roswell Park 方案）。 在其适应症中，卡培他滨是目前被批准为早期结直肠癌的单药治疗。
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