特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性加重的间质性肺疾病。近年来，IPF的发病率呈逐步上升趋势，且该病的预后比多种癌症更差，任何患者都有可能在无明确诱因下出现急性加重，进一步增加病死率。因此，合理选择干预时机和治疗手段对于延缓病情进展、延长生存至关重要。
IPF的早期症状包括进行性劳力性呼吸困难、干咳等，双肺多可闻及吸气末爆裂音(Velcro 啰音 )。研究数据显示，IPF患者从首个症状出现到被明确诊断通常被延误1~2年，并且超过50% 的患者首诊时被误诊为慢性阻塞性肺疾病、哮喘或充血性心力衰竭或其他肺部疾病。尼达尼布是早期干预的治疗选择之一。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有发挥抗炎、抗纤维化作用。国内外指南共识一致推荐使用尼达尼布治疗IPF患者。TOMORROW和 INPULSIS 汇总分析显示，与安慰剂相比，尼达尼 布治疗可显著改善IPF患者健康相关生活质量，显著延长无进展生 存期，降低疾病进展风险约40%，并降低相关病死率。
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