达拉非尼和曲美替尼强强联合最开始是是研发用于治疗肿瘤组织内存在BRAF V600E/V600K基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤。但是随着研究的不断进展，达拉非尼和曲美替尼不仅仅在黑色素瘤上具有效果，在其他肿瘤上也具有不错疗效。用于肺癌BRAF突变治疗，有效率飚至64%！2017年10月，发表了一项影响深远的II期临床试验结果。入组了36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天1次）治疗。结果显示：有效率64%，其中6%患者的完全缓解，而疾病控制率为100%——接受药物治疗后，没有1例患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大，其他所有病人肿瘤都有缩小，64%的患者缩小幅度超过30%。
不仅是晚期肺腺癌患者，晚期肺鳞癌患者，也应该检测BRAF突变！复发风险降低53%：FDA批准用于恶黑高危术后患者；2018年五一假期期间，FDA正式批准了达拉非尼+曲美替尼，用于III期、BRAF突变的、完整手术切除的恶性黑色素瘤患者的辅助治疗，用来复发肿瘤复发转移。这一批准，基于一项被称为COMBI-AD的三期临床试验。实验结果为：3年的无疾病复发率，分别是39%和58%——双靶向药的使用，让复发转移率降低了20个百分点，复发转移风险降低了53%；3年的总生存率分别是86%和77%——双靶向药的使用，让复发转移率降低提高了近十个百分点；
达拉非尼联合曲美替尼，用于甲状腺癌治疗。FDA批准达拉非尼单药用于无可用的局部治疗方案的BRAFV600E突变的未分化甲状腺癌患者。在BRF117019研究中，纳入26例晚期BRAFV600E突变的ATC患者，接受达拉非尼 150mg，bid+曲美替尼 2mg，qd的治疗。在最终23例可评价疗效的患者中显示：整体ORR为61%，CR患者为4%。
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