肺癌是全球发病人数最多的肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型，约占全部肺癌患者的大约90%。传统的放化疗治疗方式效果较差，必须根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。医学者们一直都找不到一种效果显着的药物治疗非小细胞肺癌，直到赛可瑞(克唑替尼)的出现，为患者们带来了曙光。
赛可瑞针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，赛可瑞的疾病控制率高达90%，显着延长患者的生存期，并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。在治疗ALK阳性非小细胞肺癌，具有非常显着的效果。 赛可瑞的新适应症为携带罕见、难治的ROS1基因突变患者再次提供了有价值的治疗选择，医务人员现在可以针对ROS1阳性NSCLC患者采取更加个体化的治疗。它的工作原理是通过阻断携带ROS1基因突变肿瘤中ROS1蛋白的活性，来阻止NSCLC的生长和扩散。
赛可瑞已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗，PROFILE 系列临床研究证实赛可瑞一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者，赛可瑞治疗的客观应答率为60%-74%，中位PFS为8-10个月，且疾病进展后继续使用赛可瑞仍可获益，mOS明显延长；对于ROS1融合NSCLC患者，赛可瑞治疗的客观应答率为72%，中位PFS为19.2个月。
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