原发性输卵管癌是一种少见的女性生殖道恶性肿瘤，其发病率进展妇科肿瘤的0.5%。2014年11月，美国FDA批准贝伐单抗（Avastin，阿瓦斯汀）用于接受化疗方案不超过两种的输卵管癌患者。那么贝伐单抗对输卵管癌患者的疗效怎么样呢？ FDA的批准基于III期AURELIA研究的结果，该研究表明，向化疗加入贝伐单抗，可显著改善无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）。
仅用化疗的中位无进展生存期（PFS）为3.4个月，而含贝伐单抗的治疗的中位PFS为6.7个月；客观缓解率（ORR）分别为11.8％和27.3％（ P < 0.05）=0.001）。 与单独化疗相比，加入Avastin能略微改善总体存活（OS）的趋势，但并不显著。 OS风险比为0.85 （95％置信指数[CI]，0.66~1.08;P<0.174; 中位OS，分别为16.6和13.3个月）。
贝伐单抗与紫杉醇，聚乙二醇化脂质体多柔比星或拓扑替康联合使用。贝伐单抗10 mg / kg静脉注射，每14 d一次，联合以下静脉化疗方案：方案一：紫杉醇，聚乙二醇化脂质体多柔比星；方案二：拓扑替康（拓扑替康每周一次）方案三：贝伐单抗15 mg / kg静脉输注，间隔21天，联合拓扑替康（每21 d）。
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