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早在多年前帕博西尼就是美国FDA批准的一线乳腺癌治疗方案

时间:2019-02-27 09:55 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  乳腺癌是一种在中老年女性中高发的恶性肿瘤,并且在近些年有逐年上升的趋势,在世界范围内仅此于肺癌,是第二代癌症。随着医学技术的进步,目前有越来越多的乳腺癌新药开始出现,其中前不久才刚刚在我国上市的乳腺癌新药帕博西尼可以说是引起了国内乳腺癌患者的热烈讨论。但其实这款药物早在多年以前就已经获得了美国FDA的批准认可。

帕博西尼

  基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了帕博西尼联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。由于优秀的疗效及安全性,帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市。中国是帕博西尼第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。

  目前帕博西尼已经在我们国内上市,商品名为爱博新,在我们的临床治疗中帕博西尼有着非常不错的治疗效果,但是很多人还是用不起这款药物,因为上市时间较短,没有纳入医保,也没有降价活动。所以对于广大的国内乳腺癌患者来说国内的帕博西尼并不是一个很好的选择。康安途建议患者们可以选择性价比更高的孟加拉帕博西尼治疗,目前孟加拉帕博西尼除了药品质量跟原研相同以外,在价格上也是低于其它国家的版本数倍。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/


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(责任编辑:康安途海外就医)

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