帕博西尼（palbociclib）作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌，之前的数据就十分亮眼：在和来曲唑和氟维司群联合用药的研究中就表明，帕博西尼的加入，使患者的中位无疾病进展生存时间均翻倍。一个是从10.2个月延长到20.2个月，一个是从4.6个月延长到9.5个月。
然而，依然有少数的患者会担忧：一个靶向药，一开始有效率都很高，无疾病进展生存时间都能大幅度延长，但是后续一般都会发生耐药，总生存时间能否延长还有待检验。如果只是单纯延长无疾病进展生存时间，总生存时间没有延长，在不少人看来依然是失败的。但是帕博西尼并不是如此。在氟维司群联合帕博西尼的研究中，入组了521名患者的国际多中心三期临床试验，随访了44.8个月（接近4年）后的总生存分析。在全部人群中，帕博西尼的加入，让中位总生存时间从28.0个月延长到了34.9个月。
更近一步的亚组分析显示：对之前的内分泌治疗敏感、年龄小于65岁的患者获益更多：对之前的内分泌治疗敏感的病人，帕博西尼的加入，可以让总生存时间延长10个月，从29.7个月延长到了39.7个月；年龄小于65岁病人，帕博西尼的加入，更是让总生存时间延长了15.9个月，从23.8个月延长到了39.7个月。此外，该研究也探索了ESR1基因和PIK3CA基因突变对疗效的影响：ESR1基因突变的病人，似乎从帕博西尼中获益更多；而疗效与PIK3CA突变无关。
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