阿那曲唑降低乳腺癌复发风险的有效率优于他莫昔芬

　　来自里程碑式的ATAC临床试验的数据显示，在罹患激素敏感性早期乳腺癌的绝经后女性中，他莫昔芬已使疾病复发率降低50%的基础上，阿那曲唑疗法可降低乳腺癌复发的风险，超出他莫昔芬疗法26个百分点。这些数据同时做出结论，阿那曲唑疗法导致的威胁生命的不良反应较少，特别是血栓、卒中、子宫内膜癌的风险。来自ATAC临床试验的数据目前已经得出明确的结论，阿那曲唑保护乳腺癌患者免受疾病复发风险的威胁的能力比他莫昔芬高一半。这意味着，更多的罹患乳腺癌的女性可以无病生存。由于降低疾病复发的风险使得总体生存期得以改善，阿那曲唑使得罹患乳腺癌的女性获得生存、和维持无癌症复发的最大机会。

　　阿那曲唑是同类药物中唯一的一种拥有用于早期乳腺癌的超过五年的安全性数据的药物。对于罹患早期乳腺癌的女性和为她们治疗的医生来说，耐受性是首要关注的问题。这些数据显示，阿那曲唑相比他莫昔芬耐受更好，无论是就危及生命的严重不良反应而言还是其他影响生存质量的不良反应而言。在ATAC临床试验中，接受阿那曲唑治疗的女性中有更多的人发生了骨折和关节痛(相比接受他莫昔芬的病人)，而他莫昔芬是一种已知的对于骨矿密度具有积极作用的药物。然而，和通常见于他莫昔芬治疗的严重不良反应相比，阿那曲唑有关的不良反应被认为是可预知的和可控制的。此外，由于更好的耐受性特征，相比他莫昔芬治疗组中的病人，阿那曲唑治疗组中的病人更可能坚持更长时间的治疗。

　　ATAC临床试验是规模最大、持续时间最长的早期乳腺癌治疗临床试验。ATAC临床试验的数据基于超过9300名罹患早期乳腺癌的绝经后女性，她们在接受最初的乳腺癌手术治疗后开始接受阿那曲唑或他莫昔芬每日一次的治疗，为期5年。在最近一次的分析中，多数的受试者都已经完成了治疗阶段，分析比较了两个对照组中的病人情况。新的数据显示，阿那曲唑疗法可降低所有类型的乳腺癌复发的风险超出他莫昔芬疗法26个百分点。此外，阿那曲唑降低疾病播散至身体其他部位风险的能力超过他莫昔芬16个百分点。

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