黑色素肿瘤是一种罕见病，是来自黑色素细胞的恶性肿瘤，进展快，一旦转移，患者五年生存率不足5%。近年来，我国黑色素肿瘤的发病率呈上升趋势，且大多数患者确诊时已失去手术机会，需要 化疗、靶向或免疫治疗。在黑色素瘤中比较常见的驱动基因是BRAF基因突变。
2017年3月黑色素瘤靶向药物维莫非尼片在中国获得CFDA加速审批，成为中国第一个获批的BRAF抑制剂。虽然比国外晚上市7年，但这是我国晚期黑色素瘤治疗史上迈出的最重要一步，给中国的黑色素肿瘤患者带来了生的希望。维莫非尼的前期临床试验表明平均1.5个月迅速起效，有效率约57%。
在2017年以前，尽管化疗有效率低，中国的黑色素瘤患者也只有化疗一条路；自维莫非尼在中国上市后，给BRAF基因突变的病人带来了新的高效选择。所以还了黑色素瘤中的患者在治疗前可先做基因检测，若发现存在BRAF突变，就可直接服用维莫非尼了。
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