从机理上看，与靶向激酶抑制剂相比，干扰Bcl-2引起的肿瘤细胞死亡更加快速，不可逆，和较少受旁路信号通路反馈影响。同时，Bcl-2蛋白基因突变率低，几乎不会产生耐药突变，从而，Bcl-2抑制剂维纳妥拉（venclexta）与其它疗法联用能够产生高比例的肿瘤深度缓解，乃至治愈，代表着抗肿瘤疗法的梦想与未来。
除了慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和急性粒细胞白血病，维纳妥拉在扩展新适应症方面也进展迅速，迄今已经获得6个突破性疗法认证，而重磅药物BTK抑制剂总共才获得过4个突破性疗法认证。维纳妥拉至少在6个适应症组合疗法中完全缓解率超过50%，其突破性疗法认证乃实至名归。
总之，Bcl-2蛋白蛋白相互作用抑制剂维纳妥拉（venclexta）的独特性使其有潜力成为一个“百搭帮手”，是一个非常有特色，值得长期临床跟踪的标志性抗癌药物。
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