STAMPEDE研究是一项在英国与瑞士进行的、多臂、多阶段随机临床试验。目前的分析是将标准治疗与标准治疗+阿比特龙治疗高危、初始治疗为雄激素剥夺疗法的前列腺癌的结果进行对比。其中局部晚期或转移性前列腺癌男性患者，全部首次接受标准雄激素剥夺疗法治疗。由雄激素剥夺疗法构成的标准治疗至少持续2年；局部晚期前列腺癌患者（占全部患者的48%）除了雄激素剥夺疗法之外，还可以接受放射治疗。STAMPEDE报告了20年来至少10组以上的对比数据。
主要发现：中位随访时间为40个月，标准治疗组中262例患者死亡，阿比特龙组184例死亡。3年总生存率方面，阿比特龙组为83%，标准治疗组为76%。与标准治疗相比，阿比特龙降低了71%的治疗失败几率。试验中不同亚组的患者效果一致。总体而言，两组间的副作用相类似。严重副作用在阿比特龙组更为常见，占组内患者的41%，而标准治疗组占29%。较为频繁发生在阿比特龙组的主要副作用为高血压等心血管问题和肝脏问题。治疗相关死亡方面，阿比特龙组2例，标准治疗组1例。
以往三项临床试验的结果显示，初始雄激素剥夺疗法治疗联合紫杉醇化疗治疗转移性前列腺癌的获益类似。研究需要继续观察两种治疗是否能够联合，使患者从两种药物中都可以获益。但现在结果是未知的，研究人员计划在研究中收集组织样本进行分子分析，以观察是否有患者亚组能够从紫杉醇/阿比特龙联合标准治疗中获益。
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