卵巢癌是一种发病率很高的妇科恶性肿瘤,但是随着医疗水平的发展,卵巢癌治疗环境已经有了很大改善,其中靶向药物更是为卵巢癌的治疗带来了很大获益,下面海外医疗就来盘点一下用于卵巢癌治疗的靶向药物有哪些。帕唑帕尼(Pazopanib)。帕唑帕尼是一种阻断VEGFR、PDGFR和c-kit等多个受体介导的血管生成、细胞增殖、肿瘤转移信号传导通路的酪氨酸激酶抑制剂,其中,VEGFR是帕唑帕尼最主要的靶点。AGO-OVAR16研究提示帕唑帕尼与安慰剂相比,能显著改善PFS(17.9月vs12.3月,P=0.0021),然而,同样的研究在亚洲女性中却并未显示PFS获益(18.1月vs18.1月)。
尼达尼布(Nintedanib)。一项临床研究显示在43例铂敏感复发卵巢癌患者中,服用尼达尼布作为维持治疗组中有16%的患者PFS达到36周,而安慰剂组仅为5%。另有研究显示针对晚期卵巢癌患者,尼达尼布与紫杉醇/卡铂联用并作为维持治疗,结果显示尼达尼布组中位PFS高于安慰剂组(17.2个月vs.16.6个月,P=0.0239)。舒尼替尼(Sunitinib)。一项II期临床研究显示,在复发性和难治性卵巢癌中舒尼替尼作为单药治疗具有一定活性,其中ORR为8.3%,中位PFS为9.9周。截至目前,舒尼替尼在所有类型的卵巢癌的疗效还不清楚;但是一项探索舒尼替尼治疗晚期复发性透明细胞型卵巢癌的临床试验正在开展中。
卡博替尼(Cabozantinib)。卡博替尼靶向抑制多种促进血管生成、侵袭和转移的受体酪氨酸激酶,如RET、MET、VEGFR-2和c-kit。在临床前和临床试验中,对包括卵巢癌在内的若干实体肿瘤均表现活性。研究显示卡博替尼用于治疗复发卵巢癌患者,所有患者中12周ORR为24%(铂耐药患者18%,铂敏感患者29%),所有评估的患者中有58%达到12周PFS,3级以上不良反应为手足综合征和腹泻。索拉非尼(sorafenib)。索拉非尼抑制VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、v-RAF1、Flt-3和c-Kit,对复发型卵巢癌有一定的抗肿瘤活性但同时也具有较高的毒性。索拉非尼作为接受首次化疗后CR的晚期卵巢癌患者的维持治疗药物,并未在PFS或OS表现出改善作用。
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