近一半的EGFR阳性非小细胞肺癌患者在治疗1年后出现对第一代或第二代EGFR-TKI耐药。JO25567研究的Ⅱ期临床试验研究了厄洛替尼联合贝伐单抗对比厄洛替尼单药治疗，验证了厄洛替尼联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的抗肿瘤活性和可控制的毒性。228名患者被随机分配接受厄洛替尼联合贝伐单抗（n=114）或厄洛替尼（n=114）单药治疗。
每组各112名患者进行了疗效评估，同时在联合治疗组112名患者和对照组114名患者中进行了安全性评估。中位随访时间为12.4个月。在中期分析的时候，厄洛替尼联合贝伐单抗组患者的中位PFS对比厄洛替尼组患者为16.9个月VS13.3个月。厄洛替尼联合贝伐单抗组的112名患者中98名（88％）和单药厄洛替尼组114名患者中53名（46％）出现3级或更严重的不良事件。
最常见的严重不良事件是4级中性粒细胞减少症和4级肝功能损伤。该中期分析的结果显示，在EGFR阳性的非小细胞肺癌患者中，贝伐单抗加厄洛替尼联合治疗对比厄洛替尼单药治疗显著改善了PFS。但是未来还需要更长的随访时间，以及OS和生活质量数据，以进一步评估这种情况下两药联合的疗效。
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