相信各位晚期非小细胞肺癌患者都非常了解克唑替尼/赛可瑞这款药物,尤其是在晚期肺癌患者含有ROS1以及ALK基因突变的情况下。但是对于我们国内的肺癌患者来说具体克唑替尼疗效有多好,患者可以使用克唑替尼治疗管几年的无进展生存期,很多人其实是没有谱的,下面康安途海外医疗就带大家通过海外医疗研究的试验结果来了解一下。
PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究,研究纳入了53例患者, 患者每日口服克唑替尼2次,每次250毫克。结果显示:克唑替尼治疗的客观缓解率(ORR)达71.7%,大部分患者的肿瘤都有退缩,中位持续缓解时间(DOR)高达24.7个月,就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上,中位无进展生存期(PFS)为19.3个月,基本上我们服用克唑替尼可以管两年以上的无进展生存期。
据康安途了解到在海外医疗的临床试验中 ,还有报道显示有的非小细胞肺癌患者从克唑替尼的治疗中获得的中位总生存期高达51个月,接近4年,很适合我们患者长期治疗。目前ROS1跟ALK一样都是属于预后较好的驱动突变,只要新一代克服克唑替尼耐药的ROS1靶向药不断进入临床应用,相信ROS1融合非小细胞肺癌将会变成一种慢性病。
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