免疫治疗作为一种全新的不同于传统化疗和靶向的治疗方式，因其独特的通过调节自身免疫系统杀伤肿瘤细胞的机制，以及其诱人的“拖尾效应”备受瞩目。随着欧狄沃2018年在中国获批上市，正式开启了中国的免疫治疗时代，使免疫治疗走向临床实践广泛化应用，而不再仅仅局限于临床试验。
欧狄沃在中国上市是基于拥有90%中国人群数据的CheckMate 078研究，首次在东亚人群证实了NSCLC患者欧狄沃免疫二线治疗疗效显著优于传统化疗，并且不需要进行PD-L1检测，无论PD-L1表达，患者均可以从免疫治疗中获益。并且CheckMate 078研究和CheckMate 017与CheckMate 057结果高度一致，证实了欧狄沃免疫治疗安全性和疗效无种族差异。
作为一种相对较新的治疗方式，患者的长期生存情况如何呢？欧狄沃的长期随访数据CheckMate 003显示，无论PD-L1表达，患者5年生存率为16%，是传统化疗的3倍。其中肺鳞癌患者1年总生存（OS）率近翻倍至42%，中位持续缓解时间达25.2个月，是化疗组的3倍；非鳞癌患者1年OS率达51%，中位持续缓解时间达18.3个月，是化疗组的3倍。
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