日前，美国一个研究小组宣布，将诺华公司的血液肿瘤药物达希纳/尼洛替尼用于帕金森病的治疗研究，并在临床前小鼠研究和小部分患者中获得了积极的试验结果。现在，他们已经进一步了解了尼洛替尼是如何在帕金森氏症患者中发挥疗效的。尼洛替尼是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物，经过不断的研究才发现，达希纳对帕金森症的效果显著。
这一发现就增添了帕金森患者的治疗道路，选择性药物又多了一个。尼洛替尼能够改善帕金森氏症和路易体痴呆患者的认知、运动能力。目前，75名帕金森病患者参与的二期研究药理学分析显示，尼洛替尼以降低作为该疾病标志的毒性α-突触核蛋白团块的水平，蛋白团块的较少会增加患者大脑中多巴胺的水平。
尼洛替尼是一种小分子选择性Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，由诺华公司开发，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗伊马替尼耐药慢性髓细胞性白血病，每天两次、推荐剂量为400毫克。在帕金森氏症的研究中，乔治敦大学的研究人员发现，这种药物以较低剂量的方式可以改善帕金森氏症的生物标志物。
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