近年来，特发性肺纤维化（IPF）发病率与患病率呈上升趋势，尼达尼布(Nintedanib)作为IPF 治疗的有效药物，能给患者带来明确的获益。有大量研究结果证实尼达尼布具有独特优势。（1）显著延缓肺功能下降。TOMORROW研究以及INPULSIS研究汇总分析了尼达尼布与安慰剂治疗IPF患者的有效性及安全性 。结果显示，与接受安慰剂治疗的患者相比，三项研究均一致显示，尼达尼布可以显著减缓患者FVC年下降率约50%。并且在不同特征的患者人群中，尼达尼布均能有效延缓FVC下降。同时，研究结果也证实，尼达尼布可持续改善患者肺功能，尼达尼布治疗组与安慰剂组的FVC自基线处平均变化在早期即开始分离，这一效果在3个月时已显现，并在第52周时肺功能持续具有显著差异，可达110 ml~140 ml。
(2)降低患者急性加重发生风险。INPULSIS-1和INPULSIS-2汇总分析结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布显著降低确认或疑似急性加重发生风险为68%，风险比（HR）为0.32[95%可信区间（CI）为0.16~0.65]，P=0.0010。TOMORROW研究和INPULSIS研究的汇总分析显示，尼达尼布显著降低IPF患者急性加重发生风险达47%，HR为0.53（95%CI为0.34~0.83），P=0.0047。此外，一项荟萃分析共纳入12项针对药物治疗IPF的随机对照临床研究。结果显示，尼达尼布是唯一能够显著降低IPF患者急性加重风险的抗纤维化药物。
(3)降低IPF患者死亡风险，延长患者预期寿命。TOMORROW研究以及INPULSIS研究的汇总分析还显示，尼达尼布能够显著降低治疗期间IPF患者的死亡风险达43%。另外一项系统综述和荟萃分析，纳入吡非尼酮、尼达尼布或N-乙酰半胱氨酸治疗IPF的共10项临床随机对照研究，以期综合评估治疗方案的疗效与安全性。结果显示，仅尼达尼布显著降低IPF患者的死亡风险。相比安慰剂，尼达尼布可显著降低患者的全因死亡率和呼吸系统相关死亡率。
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