相信对于广大的晚期非小细胞肺癌患者来说，ROS-1是一种比较少见的基因突变类型，对于我们国内的肺癌患者来说，我们的临床治疗选择也比较少，除了常规的放化疗手段以外，在靶向药物里面很少有药物可以用于我们ROS-1基因型肺癌患者的临床治疗。下面我们一起来了解一下克唑替尼/赛可瑞的肺癌客观缓解率究竟有多高？
PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究，研究纳入了53例患者， 患者每日口服克唑替尼2次，每次250毫克。结果显示：克唑替尼治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，大部分患者的肿瘤都有退缩，中位持续缓解时间（DOR）高达24.7个月，就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上，一个药管两年以上。在临床试验中我们肺癌患者的中位无进展生存期（PFS）为19.3个月。当然两年并不是最终的无进展生存期，据了解还有不少患者获得了2年以上，乃至4,5年的生存期。患者不要放心希望，坚持克唑替尼治疗就是胜利。
据康安途了解到不仅仅只是克唑替尼/赛可瑞，很多晚期非小细胞肺癌靶向药物的治疗效果都非常不错，而且克唑替尼的ROS-1基因靶点也被证实批准。根据ELCC 2019报道的应该是首个晚期ROS1非小细胞肺癌靶向治疗的总生存期数据，中位总生存期高达51个月。ROS1跟ALK一样都是属于预后较好的驱动突变，只要新一代克服克唑替尼耐药的ROS1靶向药不断进入临床应用，相信ROS1融合非小细胞肺癌将会变成一种慢性病。如果患者对克唑替尼耐药了可以联系我们康安途选择性价比更高的海外版本进行治疗。
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