2011年8月至今，凯美纳/埃克替尼已近上市快9年了，因其疗效确切得到了临床医生的一致认可。值得一提的是，凯美纳安全性更胜一筹，被认为是目前临床使用中安全性和耐受性更好的EGFR-TKI。凯美纳III期临床研究ICOGEN试验证明了凯美纳的疗效可与吉非替尼媲美，而且凯美纳的安全性很好。截至目前，针对凯美纳的临床研究大约开展了十多项，凯美纳最终取得的结果确确实实超乎我们最初的期望值，不仅仅是疗效和生存不劣于国外的标志性的EGFR-TKI药物吉非替尼，并且从毒副反应来说，它实现了对国外进口药物的超越。
凯美纳的出现不仅打破了国外大型制药企业在该领域的垄断，也改变了中国晚期非小细胞肺癌治疗的格局，是中国肿瘤治疗领域的一个里程碑，开创了中国创新药物治疗的先河。得益于科技创新，凯美纳被授予国家科技进步奖一等奖，这是新中国成立以来化学药物领域首次获得国家科技领域在最高荣誉，让所有在创新药企业都倍感振奋。凯美纳上市至今，期间接受埃克替尼药物治疗的晚期肺癌患者达10万多人，获得凯美纳免费用药的患者近4万人。凯美纳因其疗效确切，也得到了临床医生的一致认可。值得一提的是，凯美纳的安全性更胜一筹，在目前临床上使用中安全性和耐受性都较好。
凯美纳已是中国肺癌分子靶向治疗领域的领导者，循症医学证据越来越多，其III期临床ICOGEN研究成果在全球肿瘤领域影响排名第一的期刊《柳叶刀 肿瘤篇》上全文发表，也大大提升了埃克替尼的国际影响力，影响因子高达25分。在今年召开的ASCO大会上，石远凯教授领衔的埃克替尼一线CONVINCE研究结果首次报道，便引起国际专家关注的焦点，美国知名肺癌专家RossCamidge 高度评价埃克替尼CONVINCE研究的价值，认为这是中国人的骄傲。
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