当前EGFR突变(19/21L858R)的患者一线治疗方案,有3代TKI药物奥希替尼(9291);或者1代TKI药物吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)以及第2代TKI药物阿法替尼(2992)。当一线使用第1/2代后,出现T790M基因阳性,可以顺序使用第3代药物。
所以,奥希替尼(9291)可说是EGFR突变的最后防线,如果出现耐药,几乎没有对症下药的方案。同理,如第1/2代TKI耐药后无T790M突变,也没有临床用药最佳方案。而如今,在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年6月1日大会上发布的信息。有四种最新的耐药处理新药和方案。
奥希替尼耐药后,现有的TKI可能可以治疗部分EGFR依赖性的耐药患者。对于TKI耐药后T790M阴性患者,C797S单突变对1代TKI及阿法替尼的治疗敏感,而L718V/Q突变则对阿法替尼的敏感性较好(1代TKI疗效中等)。但是,对于T790M突变存在的耐药患者,尚无TKI单药可起效。TKI失效后,可通过靶向不同的EGFR途径来逆转。此理论得到了证实,包括3XmAbs(靶向EGFR、HER2及HER3的三单抗结合物)以及JBJ-04-125-02(四代TKI,为EGFR变构抑制剂)在临床前治疗TKI耐药后的数据都非常不错。因此,本次研究者用相关逆转耐药机制的方案,奥希替尼联合EGFR单抗耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的治疗结果。
1期研究共纳入了55例TKI耐药后的EGFR突变患者,用奥希替尼+耐昔妥珠单抗治疗。试验结果:该方案治疗3代TKI进展的总ORR为13%,其中T790M/C797S共突变患者的ORR为50%。在ASCO摘要中,对于1/2代TKI耐药患者,该方案的ORR为29%。新联合方案不仅有效,而且药物也可及,有望作为TKI耐药后目前即可运用起来的好方法。
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