6月11日，默沙东宣布FDA批准Keytruda单药一线治疗PD-L1表达阳性（CPS≥1)的转移性或不可手术切除的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC），或者联合常规化疗方案（铂类+氟尿嘧啶）一线治疗转移性或不可切除的复发性HNSCC。
早在2016年8月，FDA就基于Ⅰb期KEYNOTE-012研究的应答率和应答持续时间加速批准了Keytruda治疗头颈癌的适应症（见：Keytruda治疗头颈癌领先Opdivo获得FDA批准）。而此次批准是基于KEYNOTE-048研究确证的总生存期延长的证据，相当于是正式完全批准了Keytruda的头颈癌适应症。
这项代号为KEYNOTE-048的随机、开放标签、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究，涉及882例先前未接受过全身治疗或局部治疗不佳的转移性HNSCC患者。结果表明，在PD-L1表达阳性的患者中，Keytruda单药较标准疗法（西妥昔单抗+铂类+氟尿嘧啶）显著延长了患者总生存期。另外，无论PD-L1表达如何，Keytruda联合化疗也都显著延长了患者总生存期。
肺癌之外，Keytruda在难治的胃癌或胃/食管交界癌的治疗上也展现了充满潜力的治疗效果。在名为KEYNOTE-062的3期临床试验中，与标准化疗相比，Keytruda达到了非劣效性。值得一提的是，在PD-L1高表达的患者中，Keytruda带来了明显的临床改善。在2年这一时间节点，接受标准化疗的患者其生存率为22%。而接受Keytruda治疗，且PD-L1表达较高的患者，有39%依旧存活。
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