进入21世纪后，随着分子生物学在肿瘤研究的多层次全方位渗透，肺癌的分子靶向治疗、免疫治疗等新方法已取得较大进展。易瑞沙(吉非替尼)是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，它通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成，并加速肿瘤细胞的凋亡，适用于治疗既往接受过化学治疗（主要是指铂剂和多西紫杉醇）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在针对亚裔晚期NSCLC患者的IPASS试验中，易瑞沙对比卡铂+紫杉醇的mPFS为9.5个月，mOS为21.6个月，ORR达到71.20%，表明易瑞沙用于EGFR突变阳性NSCLC患者疗效更为显著。此外，针对易瑞沙的大型临床研究众多，如IPASS、NEJ002、INFORM及ISEL试验，覆盖一二线治疗及维持治疗。
同时，易瑞沙治疗NSCLC具有明确的学术支持：NCCN 非小细胞肺癌指南(2016.V4版)，推荐易瑞沙用于 EGFR敏感突变阳性患者晚期或转移性非小细胞肺癌的一线、二线、维持治疗；《中国晚期原发性肺癌诊治专家共识》(2016年版)中提出，易瑞沙可用于EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的一、二、三线治疗及维持治疗。因此，易瑞沙作为肺癌靶向治疗的代表药物，其众多的学术研究为其临床应用提供了理论支持，也为专家医生的用药选择提供了新的方向。
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