慢粒白血病就是由于9号染色体易位以及22号染色体的变异，融合成了BCR-Abl基因。基因是用来编码蛋白质的，这个BCR-Abl基因就会生产出来一种不存在于正常人细胞中的嵌合多肽，称为BCR-Abl。为什么一个BCR-Abl嵌合多肽就能如此兴风作浪呢？因为这个嵌合蛋白恰巧是一个开关，一个控制着细胞分裂增殖的开关，而且它几乎只开不关。完整的Abl多肽是一种酪氨酸激酶。所谓激酶，是一种能够在底物多肽上添加一个磷酸基团的酶，这种过程被称为磷酸化。磷酸基团是个很妙的家伙，它有着强烈的负电性，能够吸引一切带正电的东西，引起肽的构象改变。
这就好比在你的脚上本来有个磁正极，现在让你用手抓住一块强力磁铁的磁负极，你的手肯定就会一下子被拽到脚边上去了。肽发生磷酸化之后，往往也会发生带正电的部位与磷酸集团相互吸引的情况，于是就会发生显著的形状变化，进而影响到肽的数量以及功能。实际上，在我们的细胞里有很多由激酶组成的链路。也有些激酶不是通过其他激酶来激活的，比如Abl就是这样一个激酶。它的头部有一个形如盖子的区域，结合在自己的酶活中心上面，使得整体处于一种失活状态。Abl需要细胞中的其他肽来打开自己的盖子，才能被激活。这是细胞“开关”Abl活性的调控方式，所以借助外力加大细胞的活性也能促进体内自身肽的激活。
可以看出，染色体、酪氨酸激酶这两个与慢白病症息息相关的物质，全都离不开肽，它们的健康与否决定着肽的功能能否正确发挥，它们都是各自负责部分的基础，每一部分的根基都要夯实稳健，才能构成一个整体健康的机体！格列卫救了一大批患者，患者的健康需要科学家的不断钻研，而人类的健康要从自身的健康意识开始！格列卫发明距今已经十几年，而科学家们依旧没有停止继续研发的脚步！格列卫在十几年后出现了一定的耐药性，百时美施贵宝相继研制了替代格列卫的达沙替尼片，诺华自己也研制出了替代格列卫的尼洛替尼。
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