FDA已批准万珂(Velcade)注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。自此，万珂成为首个获FDA批准用于初治MCL群体的药物。此前，FDA于2006年批准万珂用于复发或难治性MCL的治疗。此次批准，扩大了万珂的适用群体。MCL是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，该病通常是一种极具侵略性的恶性肿瘤，复发风险高，因此是一种极具挑战性的难治愈性疾病。此前，FDA已批准多个靶向性药物，用于复发性或难治性MCL的治疗，但尚未批准任何药物用于初治MCL群体。
万珂的获批，是基于一项国际性随机、头对头III期研究的数据。该项研究在既往未经治疗（初治）MCL患者中开展，数据表明，与标准R-CHOP疗法（利妥昔单抗/环磷酰胺/阿霉素/长春新碱/泼尼松）治疗组相比，含万珂的VcR-CAP疗法（万珂/利妥昔单抗/环磷酰胺/阿霉素/强的松）治疗组无进展生存期（PFS）显著改善（25个月 vs 14个月，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。此外，与R-CHOP治疗组相比，VcR-CAP治疗组有更多的患者实现完全缓解（CR：44% vs 34%）。
FDA已批准万珂用于曾对万珂治疗有响应且完成最后一次万珂治疗后至少6个月后病情复发的多发性骨髓瘤（MM）成人患者的复治。在II期国际性RETRIEVE研究中，既往接受过万珂治疗且经万珂治疗取得部分缓解或完全缓解的MM（MM）患者群体，接受万珂复治时的总缓解率（ORR）为38.5%。在过去的11年里，万珂作为唯一一种已被证明能够延缓新诊或复发性MM患者总生存期（OS）的药物，在MM的临床治疗中发挥了重要作用。万珂新获批的给药指南，将使医生能够为其万珂经治患者继续提供这种有效的药物治疗，将万珂用于MM的整个临床护理范畴。
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