Opdivo在2018年的美国市场表现仍暂时盖过了直接竞争对手Keytrdua，实现销售收入42.4亿美元，同比增长37%。但是由于众所周知的一线治疗肺癌适应症上的失利，Opdivo只能作为二线用药，在肺癌领域的市场份额会受到更多挤压。
此外，Opdivo在肾细胞癌领域也是完全被K药压制。Opdivo仍在不遗余力地拓展新适应症，比如罕见类型肺癌、神经内分泌肿瘤，但是在2018年都遭遇了不少挫折。2019年第1季度，Opdivo在美国市场销售收入11.2亿美元，Keytruda是12.8亿美元。
BMS曾在今年2月11日宣布了III期CheckMate -214研究的最新结果。Opdivo (nivolumab) 联合低剂量Yervoy (ipilimumab) 对于未接受过治疗的晚期或转移性肾细胞患者在30个月的中位随访期时相比舒尼替尼治疗组显著改善OS。并且在30个月时，Opdivo联合低剂量Yervoy在中等-高风险人群中的ORR与之前17.5个月时分析相比有所改善。
CheckMate- 214是一项随机、开放的III期研究，评估Nivolumab联合Ipilimumab方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的情况。联合组的患者接受Nivolumab 3mg／kg联合Ipilimumab 1mg／kg，每3周1次，连续用药4个周期后序贯Nivolumab 3mg／kg，每2周1次单药Opdivo；对照组患者接受舒尼替尼50mg，每天1次，连续用药4周，休息2周，再继续下一周期。两组患者均连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要研究终点为中等-高风险人群（约占患者的75%）的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。
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