帕唑帕尼（pazopatinib）是一种多激酶抑制剂，对肿瘤血管生成、肿瘤生长和进展有抑制作用。在此次ASCO年会上，其中肉瘤专场公布了2项抗血管生成药物治疗STS的探索结果，均与帕唑帕尼相关。帕唑帕尼治疗恶性孤立性纤维性肿瘤（M-SFT）的研究结果已于2018年发表，此次又公布了培唑替尼（800mg/d）用于晚期典型性孤立性纤维性瘤（T-SFT）的疗效。该项多中心II期单臂研究共入组34例T-SFT患者，其中24例可评估疗效，研究者评估和中心独立评估部分缓解（PR）分别为25%和50%，疾病稳定（SD）分别为62%和46%，mPFS分别为18.4个月（6.6-30.1）和9.8个月（7.5-12.2），较M-SFT队列（5.57个月）显著改善。
该研究证实与传统化疗相比，帕唑帕尼可以改善晚期SFT患者的预后。帕唑帕尼（400mg bid）治疗血管肉瘤（AS）的疗效也在此次会议公布（摘要号11039）。该项多中心II期研究从2011.11-2018.12入组患者，共有12例患满足疗效评估，最佳治疗缓解为SD，3个月PFS为54.6%，皮肤疾病和内脏疾病的SD比例分别为25%和8.3%。该研究提示帕唑帕尼治疗AS是可行的，尤其可改善皮肤AS患者的治疗结局。
GEIS30研究是一项II期临床研究，曾证实帕唑帕尼（pazopatinib）对高分化型晚期/转移性脂肪肉瘤（LPS）有一定疗效，而对黏液样/圆细胞脂肪肉瘤则无效。2019ASCO公布的GEIS30研究的转化研究结果，从入组的患者中寻找与帕唑帕尼疗效相关的血浆生物标记物（摘要号：11067）。研究结果显示：在帕唑帕尼治疗过程中，患者血清血管生成素（AGO）和BMP9水平降低，粒细胞集落刺激因子水平升高，此外，患者基线的AGO和BMP过表达，说明预后比较差。这提示该生物标记物的研究可能对帕唑帕尼用于LPS治疗有指导价值。
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