在2019年的ASCO会议上，来自韩国的研究者报道了ALTA-1L研究中亚洲人群对比非亚洲人群的数据结果，汇总分析显示，在亚洲人群中布加替尼(Brigatinib)组和克唑替尼组的PFS有显著差异，且布加替尼的颅内控制优于克唑替尼。由于样本的原因，两组患者的ORR没有统计学差异，但总体研究结论和亚洲以外的数据及全球数据一致。ALTA-1L研究共入组275例患者，其中108例亚洲患者（布加替尼/克唑替尼，n=59/49），167例非亚洲患者（n=78/89）。中位年龄：亚洲患者，55/56岁；非亚洲患者，60/60岁。32 /24%的亚洲患者和22 /28%的非亚洲患者既往接受过化疗。36/33%的亚洲患者和24/28%的非亚洲患者基线存在CNS转移。
截至2018年2月19日，亚洲患者中位随访时间为10.1/10.0个月（布加替尼/克唑替尼），而非亚洲患者中位随访时间为11.0/9.0个月。亚洲患者发生PFS事件为12 vs 20，非亚洲患者发生PFS事件为24 vs 43。亚洲患者中，布加替尼组的中位BIRC评估PFS尚未达到（NR; 95% CI 11.2–NR），克唑替尼组为11.1个月（9.2–NR），（HR0.41 [95% CI 0.20–0.86]; log-rankP= 0.0261）。非亚洲患者中，布加替尼PFS尚未达到，克唑替尼组为9.4个月（7.3–NR），（HR0.54 [0.33–0.90]; log-rankP= 0.0132）。
两种药物在亚洲/非亚洲患者中的不良反应相似。亚洲患者中，布加替尼组最常见的任何级别的不良反应（≥25%）为腹泻，血CPK、ALT和AST升高。因不良事件（布加替尼/克唑替尼）而中断治疗：亚洲患者为8.5/6.3%，非亚洲患者为14.3/10.1%。结果表明，布加替尼一线用于亚洲和非亚洲人群的疗效和安全性数据一致。
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