6月20日，Portola Pharmaceuticals公布正在进行的cerdulatinib单药或联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的IIa期研究中期结果。这项开放性IIa期试验旨在评估cerdulatinib联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的疗效和安全性。试验分为两组，cerdulatinib单药治疗组共40例患者，客观反应率达45%，cerdulatinib联合利妥昔单抗治疗组共13例患者，客观反应率为62%。安全性和耐受性良好。
Cerdulatinib是一种口服Syk/JAK抑制剂，可独特地抑制2个与某些血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病有关的关键细胞信号通路。此外，临床前数据表明Syk和JAK在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）存活中发挥了重要作用。2018年9月，cerdulatinib获得FDA授予的治疗PTCL孤儿药称号，目前正被开发用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）和其他血液系统癌症患者，特别是那些复发或对既往治疗无效的患者。
医学博士Paul Hamlin表示：“尽管取得了进展，但治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤仍然是一种挑战。口服疗法能够解决多种信号传导通路，并克服化疗抗药性，且无累积副作用。cerdulatinib在一系列B细胞和T细胞恶性肿瘤研究中显示出前景，这非常可喜。“
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