近几年，要说肿瘤治疗领域最大的突破是什么，肯定非PD-1/PD-L1抗体药物莫属，PD-1/PD-L1抗体药物开启了全新的肿瘤治疗模式，“治愈”肿瘤不再是梦。据了解，接受PD-1/PD-L1抗体治疗的患者，疗效大多可以长期保持，已经有病人维持了5年、甚至10年。但是，并不是所有的病人，都如此幸运。PD-1抗体在欧美最早启动临床试验是2006年，也就是说12年前，世界上就有病人陆陆续续接受PD-1的治疗。总结这些最早的病例，临床医生发现：PD-1起效后，约15%-35%的患者还是会出现复发，也就是耐药了。那么，PD-1耐药之后该怎么办？
在2019年的欧洲肺癌大会上，一种联合治疗方案吸引了大家的关注，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者，尼达尼布联合多西他赛作为三线治疗方案，有效率58%，控制率83%。尼达尼布是一种血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于肺腺癌患者的二线治疗；2017年，尼达尼布在中国获批上市，用于IPF的治疗。
该研究招募了22位晚期非小细胞肺癌患者，这些患者的一线治疗方案是化疗，二线治疗方案是PD-1抗体，PD-1耐药后接受尼达尼布+多西他赛的联合治疗。临床数据：22位患者中，12位患者可进行评估，其余患者还未评估或者刚开始治疗。其中，7位患者肿瘤明显缩小，客观缓解率58%，还有3位患者肿瘤稳定，疾病控制率83%。无进展生存期5.5个月。副作用：常见的治疗相关的副作用包括腹泻、疲劳、恶心、白细胞减少等，三级以上副作用包括白细胞减少、口腔炎症、恶性等。
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