CheckMate-040研究队列4首次证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝癌可以为患者带来显著获益，客观缓解率（ORR）达31%，最长中位总生存期（OS）达22.8个月。纳武利尤单抗的免疫+免疫组合疗法，有望和帕博利珠单抗的免疫+靶向组合疗法同台竞争，共同成为肝癌的标准治疗，为肝癌患者带去更多的选择和获益！
CheckMate-040研究队列4评估了纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合给药方案在索拉非尼治疗肝癌患者中的安全性和有效性。该研究共纳入148例索拉非尼治疗的患者，其中88%的患者合并血管侵犯或肝外扩散，根据用药剂量和周期的不同分成了三组。主要研究终点包括安全性、耐受性、客观缓解率（ORR）。总体人群中，患者的ORR为31% 。各个治疗组均一致获得较高的ORR（>30%）。组合疗法的耐受性良好，在所有治疗组中，均未观察到因增加伊匹木单抗而出现新的不良反应。
CheckMate-040研究队列1/2的研究结果是纳武利尤单抗获批肝癌二线治疗的依据。该研究评估了纳武利尤单抗治疗晚期肝癌的疗效和安全性。研究结果表明，未接受索拉非尼治疗的一线ORR为20%~23%；接受过索拉非尼治疗的二线ORR为16%~19%。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）