2018年6月，在全球最权威的美国肿瘤协会年会（ASCO）上，该联合方案首次公布针对肝癌的临床数据，引起国内外众多学者关注；2019年AACR会议上，该联合方案更新了临床数据，具体如下：
临床设计：招募30位肝癌患者，仑伐替尼剂量12mg（大于60kg患者）或8mg（小于60kg）/天，Keytruda剂量是200mg（3周一次）。
临床数据：30位患者中，13位患者肿瘤显著缩小（11位确认，2位未确认），客观缓解率43.3%（包括未确认ORR）；另外，还有16位患者肿瘤稳定不进展，控制率100%。具体如下：
副作用：最常见的副作用包括食欲减退（53.3%）、高血压（53.3%）、腹泻43.3%和疲劳（40%）。
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