目前无法手术切除的肝细胞肝癌患者,我们遵守的原则是局部治疗+全身控制。但是,可用的一线治疗方案只有乐伐替尼、索拉非尼,国内指南还推荐了FOLFOX4化疗方案,无论是靶向还是化疗,总体的有效率差强人意。2018年PD1抑制剂在国内上市,从而使国内患者在抗肿瘤治疗方面,真正走上了免疫治疗的“康庄大道”。
但是PD1抑制剂、PDL1抑制剂并不是所有患者都适合应用,根据目前研究显示,总体有效率不超过30%,所以这就需要新的药物或者联合方案提高免疫治疗的有效率,除化疗外,多靶点抗血管生成药物走进了我们的视野,特别是已经获批用于肝癌一线治疗的乐伐替尼。
近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予K药联合乐伐替尼联合方案为突破性疗法认定(BTD),用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。这也是K药联合乐伐替尼的方案获得的第三个突破疗法认定,2018年:肾癌,客观缓解率70%,控制率96.7%;子宫内膜癌,客观缓解率47.2%,疾病控制率83%。2019年:肝癌,客观缓解率42.3%,疾病控制率100%。
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)