2013年，CDK4/6抑制剂帕博西尼获得美国FDA突破性认定，2015年获批上市，2018年，帕博西尼进入中国大陆，实现了近十年来我国晚期乳腺癌治疗的重大突破，填补了HR+/HER2-靶向治疗空白。目前帕博西尼联合芳香化酶抑制剂已成为各大指南推荐的晚期乳腺癌患者的治疗方法，地位与作用不可或缺。
在乳腺治疗当中，无论早期还是晚期，精准都是非常重要的发展方向。帕博西尼是在乳腺癌内分泌治疗当中特别符合精准的，其药物的选择都有特定的靶点，在晚期乳腺癌基本上没有什么特别治疗的时候，帕博西尼又打开了一扇希望的大门，特别是对激素受体阳性（HR+）的病人，效果是非常不错的。
帕博西尼是当前乳腺癌治疗的明星，首先是它的目标人群是激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）这个乳腺癌的主要亚型，这类病人占到所有乳腺癌的60-70%。晚期乳腺癌的中位无进展生存的延长，一年是一大关，而帕博西尼联合内分泌治疗实现了中位无进展生存超过两年，这是巨大的突破，说明它的贡献是巨大的。
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