对于肺癌患者，尤其是晚期患者，靶向治疗可更大程度的延长患者的生命，并且副作用更小。但是在肺癌中，突变基因很多，面对如此多的基因靶点和各种靶向药，患者常常无所适从，甚至盲目用药。所以肺癌患者在开始靶向治疗之前一定要进行基因检测。那么目前发现的肺癌基因靶点有哪些呢？下面跟小编一起来了解下吧。
1）EGFR基因突变。突变频率约为30%-50%。针对此靶点的药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳、吉泰瑞、泰瑞莎等。2）ALK基因融合。发生率一般为3~11%，多与腺癌、非吸烟和轻度吸烟者、年轻患者相关。针对此靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼等。3）ROS1基因融合，发生率约2-4%，主要发生于年轻、非吸烟的腺癌患者。4）RET基因融合。发生率约1-2%，在年轻患者中更为常见，特别是年轻的非吸烟肺腺癌患者，发生率高达7%-17%。卡博替尼、凡德他尼、索拉菲尼等已被证明具有抗RET基因融合活性。
5）HER-2基因突变，发生频率约为2%，在女性、非吸烟患者较为常见。6）BRAF基因突变，发生频率约为2%，药物有达拉非尼、威罗菲尼。7）KRAS和NRAS基因突变，腺癌里KRAS突变频率约为25%，鳞癌里KRAS基因突变频率为5%。NRAS在肺癌患者中的突变率约1%。尚未研发出针对NRAS的靶向药物。8）PIK3CA基因突变，突变率约为3～5%。9）MET扩增或突变，肺癌MET突变导致14号外显子跳跃的发生率约1-3%，扩增发生率约1-2%。
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