在相关的临床试验中，奥拉帕利联合疗法一线治疗卵巢癌患者取得了非常不错的疗效。接受一线铂基疗法获得完全或部分缓解的晚期卵巢癌患者，接受了Lynparza+bevacizumab或bevacizumab的治疗。Bevacizumab是治疗这类患者的标准疗法。
试验结果表明，在意向治疗患者群中，Lynparza与bevacizumab构成的组合疗法，与标准疗法组相比，给患者的无进展生存期（PFS）带来统计显著且具有临床意义的改善。阿斯利康将在即将召开的医学会议上公布这一试验的详细结果，包括对生物标志物定义的患者亚群的分析结果。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“PAOLA-1试验的积极结果表明，将Lynparza添加到标准疗法中，能够为晚期卵巢癌患者带来明显益处。我们期待与监管机构讨论这些结果。”
Lynparza今年在临床研发方面斩获颇丰，在治疗携带BRCA基因突变的患者方面，对晚期卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌患者都取得了不俗的疗效。在今年的ASCO年会上，阿斯利康公司的管理层表示，将以Lynparza为“箭头“，带动靶向DNA损伤反应通路的多款创新药物的开发。我们期待这款重磅药物能够进一步扩展应用范围，为更多癌症患者造福。
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