帕博西尼/哌柏西利的上市，为中国的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。中国的乳腺癌治疗也步入到了靶向药物时代。在哌柏西利还未进入中国时，基于相关的临床试验数据，我们已经开始在MDT中讨论到哌柏西利联合AI或氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。哌柏西利在中国上市成为可及药物后，我们在MDT讨论中对哌柏西利的推荐越来越多。
哌柏西利+AI的一线治疗的中位无进展生存期（PFS）已经超过化疗，成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的重要选择。如果患者适合内分泌治疗，希望接受疗效强但毒副作用比较小的治疗手段，在经济条件允许的情况下，我们会推荐一线优选哌柏西利+AI治疗。
近些年来，医药部门通过谈判纳入医保目录的药品越来越丰富，很多靶向药物也被纳入全国医保目录，并且陆续进入各省市医保目录，我们对哌柏西利进入医保充满期待。哌柏西利用在一线的疗效真的非常好，哌柏西利+AI在临床实验中的PFS超过2年，其疗效和安全性也在真实世界中得到验证。
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