EGFR阳性基因突变是非小细胞肺腺癌常见的一种突变,肺癌EGFR药物有一代靶向药物特罗凯、易瑞沙,三代靶向药物泰瑞沙可以使用。如果病人使用一代靶向药物出现了耐药基因突变,也就是EGFR的T790M,则后续可使用三代靶向药物泰瑞沙,那么如果患者一线使用泰瑞沙,也就是绕过一代药物,会不会更好?
研究入组了556名癌症病人,这些病人之前没有接受治疗,且都是EGFR基因的常见突变,即EGFR基因的19外显子缺失突变,或者21号外显子的L858R点突变。病人按照1:1的比例分别给予三代药物和一代药物治疗。研究主要观察的是无进展生存期。泰瑞沙,每天80mg的计量。易瑞沙每天250mg的计量,或者每天150mg的特罗凯。这项研究数据表明,泰瑞沙治疗的病人无进展生存期显著优于易瑞沙或特罗凯,泰瑞沙的无进展生存时间是18.9个月,而使用易瑞沙或特罗凯的无进展生存时间为10.2个月,相差了近一倍。泰瑞沙对于脑转移病人的无进展生存时间是15.2个月,而易瑞沙或特罗凯治疗脑转移病人的无进展生存时间是9.6个月,相差还是很明显的。
如果患者没有脑转移,则泰瑞沙治疗将无进展生存时间提高了4个多月(15.2个月到19.1个月),但是对于易瑞沙或特罗凯,相比脑转移的病人,没有脑转移的病人无进展生存时间提升了一个月(9.6个月到10.9个月)。治疗应答率:使用一代药和三代药的治疗应答率相差不大,泰瑞沙治疗组有80%的病人对治疗药物产生应答,易瑞沙或特罗凯治疗组有76%的病人对治疗产生治疗应答。治疗产生应答的平均时间:这个差异也很明显,泰瑞沙治疗组是17.2个月(13.8个月到22个月),而易瑞沙或特罗凯治疗应答的平均时间是8.5个月(73.个月到9.8个月)。总生存时间:总生存期的数据尚未拿到。但是生存时间在18个月的比例两类药物倒是有了,泰瑞沙治疗组是83%,易瑞沙或特罗凯组是71%。不良反应比例:3级以上的不良反应事件比例上,泰瑞沙治疗组小于标准的靶向治疗组,泰瑞沙治疗组3级以上不良反应事件比例是34%,而一代靶向药物的数据是45%。
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