仑伐替尼+Keytruda这对“王炸”组合在肝癌及肾癌的治疗中都显示出令人惊艳的治疗效果,在2018年6月的ASCO会议,研究人员更新了仑伐替尼+Keytruda针对子宫内膜癌的临床数据,客观缓解率高达47.2%,肿瘤控制率为83%。这一结果更是让仑伐替尼+Keytruda这个组合更加受到关注。
临床设计:招募了53位晚期子宫内膜癌患者,4位患者属于MSI-H类型。所有患者都接受过至少一次系统治疗,其中59%的患者都接受过至少两次系统治疗,属于重度难治的癌症患者。仑伐替尼的剂量是每天20mg;Keytruda的剂量是200mg,3周一次。临床结果:53位患者中,25位肿瘤明显缩小,客观有效率高达47.2%;另外,还有19位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率83%。具体数据如下:值得一提的是,在有效的患者中,64.5%的患者,有效持续时间超过了1年,凸显了靶向+免疫联合联合方案“有效率高+持续时间长”的特点。
基于如此优异的临床数据,美国FDA于2018年7月底再次授予仑伐替尼+Keytruda“突破性药物”资格。副作用:常见的副作用包括高血压、疲劳、关节痛、腹泻和恶心。如果患者对副作用不耐受,可以考虑调整剂量。所以,截至目前,仑伐替尼+Keytruda组合已经三次获得“突破性药物”资格,分别针对肝癌、肾癌和子宫内膜癌。
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