泰瑞沙因其在EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的出色疗效，曾创下过多个纪录--它是阿斯利康史上研发最快的项目之一，从进入临床试验到美国FDA获批，仅用了两年半的时间。在中国，泰瑞沙的上市之旅也同样快速。2016年8月，阿斯利康递交了泰瑞沙的进口注册申请。由于其与现有治疗手段相比之下的明显治疗优势，它被纳入优先审评审批名单，并在2017年3月成功获批，在中国的审评审批环节仅用了7个月的时间，距离全球首批也只相隔16个月，这也体现了中国药物监管部门近年来所取得的成效--加快把创新药物带入中国。
随着泰瑞沙在中国获批一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌适应症，患者们将迎来更多治疗选择。去年10月，国家医疗保障局将17种抗癌药纳入医保，泰瑞沙也降价70%列入这17种医保报销的名单中。国家与企业的这些惠民举措，不但增加了创新药物的可及性，也改善了这些疗法的可负担性。
当然，尽管泰瑞沙是近年来在肺癌治疗领域涌现的一大重要突破，人类距离攻克肺癌还有很长的路要走。但不管怎么说，泰瑞沙能够获批一线适应症，仍然是中国肺癌治疗领域的一个里程碑。我们期待这款新药能够更好为患者送上福音，改善他们的生存！
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