对于不可手术的中晚期肝癌和复发性肝癌，放射治疗是较为有效的治疗手段之一。在当前治疗水平下，我们希望探索更多的增敏治疗方案，从而更好地改善患者的治疗效果。与此同时，血管生成是肿瘤发生和浸润、转移的关键、肿瘤复发的基础，可谓肿瘤发生发展的关键因素。而阿帕替尼（艾坦）作为我国自主研发的小分子靶向药物，能够有效地改善肿瘤微环境、退化/正常化肿瘤血管，达到有效的抗肿瘤治疗作用。
与此同时，阿帕替尼单药治疗肝癌的多中心、随机、非盲、剂量探索II期临床研究结果显示，单药阿帕替尼治疗肝癌的客观缓解率（ORR）达10.0%，中位总生存期（OS）为9.8个月，疗效已经得到较为明确的证实。针对二者的联合，一方面，部分患者接受阿帕替尼治疗后，肿瘤虽然会缩小，但到一定程度后就处于稳定状态，此时加上放疗治疗能够进一步延长无进展生存期。
另一方面，阿帕替尼能够改善肿瘤微环境，为放疗等其他治疗措施提高治疗疗效。总之，发挥1+1＞2的作用，增加肿瘤的治疗效果。基于以上这些理论基础，我们设计了该项阿帕替尼联合放疗治疗肝癌的观察性临床研究，希望通过探索抗血管生成治疗与放疗治疗的联合策略，提高治疗疗效，为患者争取更大的临床获益。
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