抗癌药物最关键的疗效评估指标是药物延长患者的总生存期（OS），提高生活质量，OS数据是目前被广泛接受作为评价抗癌药物疗效的金标准。2019年8月9日，阿斯利康宣布FLAURA研究达到了OS的次要终点，泰瑞沙(奥希替尼)一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者相比标准TKIs治疗显示出了具有统计学意义和临床意义的OS改善，这也使得泰瑞沙成为美国FDA认可的史上第一个延长总生存的EGFR靶向药！FLAURA研究OS结果的公布，坚定地巩固了泰瑞沙一线治疗的标准地位。
有以上研究数据的支持，泰瑞沙在国内终于获批一线治疗了.然而，国内目前已经批准了五个EGFR靶向药物，患者首先选择哪一个作为一线治疗，成为一个棘手的问题。肿瘤权威专家和各国际肿瘤学会已为大家指引了方向，四大权威临床实践指南，均强烈推荐泰瑞沙作为一线治疗EGFR阳性的晚期NSCLC的首选药物。
美国国立综合癌症网络（NCCN）的最新指南将泰瑞沙作为EGFR阳性晚期NSCLC患者一线用药的首选推荐，排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药之前。欧洲临床肿瘤学会（ESMO）官方期刊《Annals of Oncology》发布的“泛亚洲转移性NSCLC临床实践指南”优先推荐泰瑞沙作为一线首选治疗。欧洲临床肿瘤学会（ESMO）最新的临床实践指南将泰瑞沙纳入EGFR阳性晚期NSCLC患者一线首选推荐用药。日本的肺癌诊疗指南将泰瑞沙以最高级别推荐为EGFR阳性晚期NSCLC患者一线用药。目前，泰瑞沙已在国内获批作为EGFR阳性晚期NSCLC患者一线用药。
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