中国肺癌发病率居全世界第四位，在国内癌症中占第一位。其中，非小细胞肺癌患者中携带EGFR突变的约30%~40%，中国患者居多。靶向治疗已成为驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的一线选择。针对该基因突变的一、二、三代靶向药都已经问世。其中，吉非替尼属于第一代，阿法替尼属于第二代。
近日在全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，权威专家分析了临床研究LUX-Lung7的研究数据，并评论称“阿法替尼可以作为一线治疗的优选TKI ”。究竟阿法替尼是如何获得专家们的青睐的呢？
药物比较，首先看治疗效果。LUX-Lung7是一项2B期、开放性、随机对照试验，该研究入组患者为EGFR突变型NSCLC患者，研究对比了阿法替尼与吉非替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者的效果。中位无进展生存期：阿法替尼组PFS为11.0个月，吉非替尼组10.9个月。与吉非替尼相比，阿法替尼治疗组PFS风险比下降了27%。此外，在第24个月使用阿法替尼的无进展患者是吉非替尼的2倍(18% vs 8%)。
治疗失败的时间(TTF)：与吉非替尼组相比，阿法替尼组患者的TTF显著更长（13.7个月对11.5个月，P=0.007），多出了近两个月。客观缓解率：阿法替尼组同样获得优势，客观缓解率达到了70%，吉非替尼组为56%。中位缓解持续时间：两组分别为10.1 个月和8.4个月。两者在总生存期OS方面并未达到统计学差异。综上，相对来说，阿法替尼在治疗效果方面比一代吉非替尼更有优势。
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